Actos de Takeda — un antidiabétique qui a coûté 2,37 milliards de dollars en règlements

Actos (pioglitazone) était un antidiabétique de type 2 développé par Takeda Pharmaceutical Company, une société pharmaceutique japonaise fondée en 1781. Le médicament a été breveté en 1985 et est entré en usage médical en 1999. Il est devenu un produit majeur pour Takeda, générant des milliards de revenus en tant que l'un des antidiabétiques les plus prescrits au monde.

En juin 2011, la France a retiré la pioglitazone du marché après qu'une étude épidémiologique de l'Assurance maladie française a montré un risque significativement accru de cancer de la vessie lors d'un usage prolongé. L'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux d'Allemagne a conseillé aux médecins de ne pas le prescrire dans l'attente d'investigations complémentaires. La FDA américaine a annoncé qu'un usage de plus d'un an pouvait être associé à un risque accru de cancer de la vessie et a mis à jour la notice avec un avertissement.

Takeda a fait face à des poursuites judiciaires de milliers de patients ayant développé un cancer de la vessie après avoir pris Actos. En 2014, un jury de tribunal fédéral a accordé à un plaignant 9 milliards de dollars de dommages-intérêts punitifs, montant ensuite réduit à 26 millions de dollars par un juge qui a estimé le montant initial excessif. Cette indemnisation était alors la plus élevée de l'histoire pharmaceutique américaine.

En avril 2015, Takeda a accepté de verser 2,37 milliards de dollars pour régler les réclamations d'environ 9 000 personnes. Le plaignant moyen a reçu 267 000 dollars, le montant exact dépendant de la posologie, de l'ampleur de la lésion et des antécédents de tabagisme. Ce règlement a été l'un des plus importants de l'histoire en matière de responsabilité du fait des produits pharmaceutiques. Le médicament est resté disponible aux États-Unis avec un avertissement sur la notice et sous forme générique, mais l'atteinte à la réputation et aux finances de Takeda a été considérable.

Takeda a versé 2,37 milliards de dollars pour régler 9 000 réclamations, l'un des plus importants règlements de responsabilité pharmaceutique.

Actos était un antidiabétique majeur pour Takeda, générant des milliards. Le médicament a été associé au cancer de la vessie, et la France l'a retiré en 2011 après qu'une étude a montré un risque accru lors d'un usage prolongé.

Takeda a fait face à des poursuites judiciaires de milliers de patients. En 2014, un jury a accordé 9 milliards de dollars de dommages-intérêts punitifs, ensuite réduits à 26 millions de dollars. Cette indemnisation était alors la plus élevée de l'histoire pharmaceutique américaine.

Takeda a versé 2,37 milliards de dollars en 2015 pour régler 9 000 réclamations. Ce règlement a été l'un des plus importants de l'histoire en matière de responsabilité du fait des produits pharmaceutiques.

Actos de Takeda était un antidiabétique associé au cancer de la vessie. La France l'a retiré en 2011. Takeda a versé 2,37 milliards de dollars pour régler 9 000 réclamations. Ce fut l'un des plus importants règlements de responsabilité pharmaceutique.