Endo撤下脂肪团治疗药物Qwo，裁员90人并计提2.35亿至2.5亿美元费用

2022年12月，总部位于都柏林的制药公司Endo停止生产和销售Qwo（胶原酶梭菌组织溶解酶-aaes）。该药于2020年7月获FDA批准，是首个用于治疗成年女性臀部中度至重度脂肪团的注射剂。首席执行官Blaise Coleman表示：“经过审慎考虑，我们认定Qwo对Endo而言不构成可行的商业机会。”原因是市场对注射部位瘀伤和皮肤变色的担忧——而此时距Endo发起“臀部优先”广告宣传活动以拉动销售仅过去九个月。

这一决定裁减了90名全职员工，带来每年5000万至6000万美元的成本节省，并在当季产生2.35亿至2.5亿美元的重组费用，尚需破产法院批准。临床结果未能达标：公司表示，在Aphrodite试验中，“尽管某些研究队列的结果显示瘀伤面积和严重程度有适度减轻，但没有任何队列在初始治疗后达到足以缓解市场担忧的一致瘀伤减轻水平”。

这项反弹押注的落空，落在了一家本已陷入困境的公司身上。不到四个月前，Endo刚刚申请破产，并就其推广止痛药Opana ER（该药已于2017年撤市）承诺达成4.5亿美元的阿片类药物和解。Endo早在2020年就计划到2023年裁减560个岗位，同时指望Qwo的成功来实现反弹。Qwo的销售额从未单独披露：其“其他专科产品”类别2021年实现8600万美元，下降7%；2022年上半年同比下滑19%至3900万美元。

Qwo停产停售；90名全职员工被裁；本季度计提2.35亿至2.5亿美元重组费用，对应每年5000万至6000万美元的成本节省。

注射部位的瘀伤和皮肤变色吓退了该产品所依赖的医美市场。

Aphrodite试验未能显示出一致的瘀伤减轻效果，使这一担忧悬而未决。

Endo曾把破产后的反弹押在Qwo上，同时在别处裁减560个岗位并关闭三家工厂。

无论如何销售都在下滑——该产品类别2022年上半年同比下降19%。

一款具有可见副作用的首创产品，需要在投入营销费用之前拿出疗效数据——而一项在破产公司内部变质的反弹押注，会连带拖垮就业岗位。

该产品仍获FDA批准并可获得，Endo表示医疗机构仍可在现有库存用完前订购。但裁员和四分之一十亿美元的费用叠加在阿片类药物驱动的重组之上——公司此前已承诺到2023年裁减560个岗位——而Qwo本应资助的反弹从未到来。