El 8 de octubre de 2026, el regulador alimentario de la India, la FSSAI, emitió notificaciones a Dr Reddy's Laboratories, Nestlé Health Science y plataformas de comercio electrónico por presuntas publicaciones y declaraciones de propiedades saludables no conformes de Celevida GLP+, un suplemento nutricional alto en proteínas comercializado para personas sometidas a terapia GLP-1/GIP. El producto fue lanzado en mayo de 2026 por la empresa conjunta entre Dr Reddy's y Nestlé Health Science, posicionado para apoyar la nutrición y el mantenimiento de la masa muscular entre las personas que toman fármacos GLP-1 para el control del peso y la diabetes.
La FSSAI afirmó que la declaración de alto contenido proteico para apoyar la preservación de la masa muscular magra durante las terapias GLP-1/GIP podría implicar idoneidad para una condición fisiológica específica, y señaló el propio nombre de la marca Celevida GLP+ por crear una asociación potencialmente engañosa con las terapias. También cuestionó: «Ayuda a mantener la masa muscular magra», «apoya la fuerza muscular», «preserva la masa magra» e «importado de Europa por su pureza». Las notificaciones también se dirigieron a Flipkart India, Amazon India, Netmeds Healthcare y Tirupati Wellness por las declaraciones mostradas junto al producto en línea.
Las notificaciones solicitan las explicaciones de las empresas antes de cualquier otra acción regulatoria, y la FSSAI señaló que su emisión no establece por sí misma una infracción definitiva. La medida llega a un mercado donde el posicionamiento basado en beneficios es la norma: el regulador dijo que el asunto se refiere a cómo se presentan los suplementos nutricionales a los consumidores, y se suma a otras acciones de la FSSAI por declaraciones engañosas, incluida una contra Dabur India.
Notificaciones regulatorias tanto a los fabricantes como a Flipkart, Amazon India, Netmeds y Tirupati Wellness, con nuevas acciones pendientes de las respuestas.
El nombre de la marca GLP+ y las declaraciones específicas de la terapia vinculaban un suplemento alimenticio con terapias con fármacos de prescripción, una asociación que la FSSAI interpretó como potencialmente engañosa.
Declaraciones como «preserva la masa magra» durante la terapia para bajar de peso implicaban que el producto mitiga un efecto clínico de los fármacos, yendo más allá de describir la composición nutricional.
La declaración «importado de Europa por su pureza» invocaba una virtud de calidad no verificable, que el regulador identificó como potencialmente engañosa.
La publicidad se difundió en las principales plataformas de comercio electrónico, lo que puso a los propios vendedores bajo escrutinio por las declaraciones mostradas junto al producto.
Aprovechar el nombre de una categoría de fármacos es en sí mismo una declaración: cuando un suplemento se marca con el nombre de una terapia, el regulador interpreta la etiqueta como una promesa que el producto no puede hacer legalmente.
Las empresas y plataformas tuvieron la oportunidad de responder antes de que la FSSAI considere nuevas acciones; no se había impuesto ninguna sanción a la fecha de la declaración del regulador del 8 de octubre de 2026. El caso agudizó la línea que la FSSAI trazó entre describir la nutrición de un producto y asociarlo con un tratamiento o un resultado fisiológico, y añadió la economía del GLP-1 —suplementos promocionados junto a fármacos para bajar de peso de gran éxito— a la vigilancia de cumplimiento del regulador.
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Las fuentes
- FSSAI Issues Notices to Dr Reddy and Nestle Over Celevida GLP+ Claims Storyboard18 · storyboard18.com ·