FSSAI 就 Celevida GLP+ 與療法相關的宣稱，向 Dr Reddy's 與雀巢發出通知

2026年10月8日，印度食品監管機構 FSSAI 就 Celevida GLP+ 涉嫌不合規的廣告與健康宣稱，向 Dr Reddy's Laboratories、雀巢健康科學及多家電子商務平台發出通知。Celevida GLP+ 是一款高蛋白營養補充品，行銷對象為正在接受 GLP-1/GIP 療法的人士。該產品於2026年5月由 Dr Reddy's 與雀巢健康科學的合資事業推出，定位為支持正在服用 GLP-1 藥物以管理體重與糖尿病者的營養及維持肌肉量。

FSSAI 表示，關於高蛋白有助於在 GLP-1/GIP 療法期間保留精瘦肌肉的宣稱，可能暗示產品適合特定生理狀況，並指出品牌名稱 Celevida GLP+ 本身即可能與該等療法形成誤導性聯想。當局同時質疑以下宣稱：「有助維持精瘦肌肉」、「支持肌肉力量」、「保留精瘦質量」，以及「自歐洲進口以確保純度」。通知亦發給 Flipkart India、Amazon India、Netmeds Healthcare 與 Tirupati Wellness，涉及產品線上頁面旁所展示的宣稱。

通知要求各公司在當局採取進一步監管行動前作出解釋，FSSAI 並指出，發出通知本身並不構成最終違規的認定。此一行動發生在一個以效益導向定位為常態的市場：監管機構表示，此事關乎營養補充品如何向消費者呈現，且此前 FSSAI 亦曾就誤導性宣稱採取其他行動，包括針對 Dabur India 的行動。

向兩家製造商以及 Flipkart、Amazon India、Netmeds 與 Tirupati Wellness 發出監管通知，待各方回覆後將採取進一步行動。

品牌名稱 GLP+ 與療法特定的宣稱，將一款食品補充品與處方藥物療法掛鉤，FSSAI 認為這種聯想可能具誤導性。

諸如減重療法期間「保留精瘦質量」的宣稱，暗示產品可緩解藥物的臨床效果，超出了描述營養成分的範圍。

「自歐洲進口以確保純度」的宣稱援引了一項無法驗證的品質優點，監管機構認定其可能具誤導性。

廣告投放於主要電子商務平台，使賣家本身也因產品旁展示的宣稱而受到審查。

借用藥物類別的名稱本身就是一種宣稱：當補充品以某種療法為品牌命名時，監管機構會將該標籤解讀為產品在法律上無法作出的承諾。

各公司與平台在 FSSAI 考慮進一步行動前獲得了回應機會；截至監管機構2026年10月8日的聲明，尚未施加任何處罰。此案凸顯了 FSSAI 在描述產品營養與將產品與治療或生理結果掛鉤之間所劃定的界線，並將 GLP-1 經濟——與暢銷減重藥物並行推銷的補充品——納入監管機構的執法關注範圍。