Am 8. Oktober 2026 erließ Indiens Lebensmittelaufsicht FSSAI Bescheide an Dr. Reddy's Laboratories, Nestlé Health Science und E-Commerce-Plattformen wegen angeblich nicht konformer Werbung und Gesundheitsaussagen für Celevida GLP+, ein proteinreiches Nahrungsergänzungsmittel, das für Menschen vermarktet wird, die sich einer GLP-1/GIP-Therapie unterziehen. Das Produkt wurde im Mai 2026 von dem Gemeinschaftsunternehmen von Dr. Reddy's und Nestlé Health Science auf den Markt gebracht und sollte die Ernährung und den Erhalt der Muskelmasse bei Menschen unterstützen, die GLP-1-Arzneimittel zur Gewichtskontrolle und bei Diabetes einnehmen.
Die FSSAI erklärte, die Aussage einer proteinreichen Unterstützung zur Erhaltung der mageren Muskelmasse während GLP-1/GIP-Therapien könne eine Eignung für einen bestimmten physiologischen Zustand implizieren, und beanstandete den Markennamen Celevida GLP+ selbst dafür, eine potenziell irreführende Assoziation mit den Therapien zu schaffen. Ebenfalls hinterfragt wurden: Help Maintain Lean Muscle, support muscle strength, preserves lean mass und imported from Europe for purity. Bescheide ergingen auch an Flipkart India, Amazon India, Netmeds Healthcare und Tirupati Wellness wegen der Aussagen, die online neben dem Produkt gezeigt wurden.
Die Bescheide verlangen Erklärungen der Unternehmen vor weiteren regulatorischen Maßnahmen, und die FSSAI merkte an, dass deren Erlass für sich genommen noch keinen abschließenden Verstoß feststellt. Die Maßnahme fällt in einen Markt, in dem nutzenorientierte Positionierung die Norm ist: Die Aufsicht erklärte, der Fall betreffe die Art und Weise, wie Nahrungsergänzungsmittel Verbrauchern präsentiert werden, und er folgt auf andere FSSAI-Maßnahmen wegen irreführender Aussagen, darunter gegen Dabur India.
Regulatorische Bescheide an beide Hersteller sowie an Flipkart, Amazon India, Netmeds und Tirupati Wellness, wobei weitere Maßnahmen bis zu den Antworten ausstehen.
Der Markenname GLP+ und die therapiespezifischen Aussagen verknüpften ein Nahrungsergänzungsmittel mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteltherapien – eine Assoziation, die die FSSAI als potenziell irreführend einstufte.
Aussagen wie „preserves lean mass“ während einer Gewichtsabnahme-Therapie implizierten, das Produkt mildere eine klinische Wirkung der Arzneimittel, und gingen damit über die Beschreibung der Nährstoffzusammensetzung hinaus.
Die Aussage „imported from Europe for purity“ berief sich auf eine nicht überprüfbare Qualitätstugend, die die Aufsicht als potenziell irreführend identifizierte.
Die Werbung lief auf großen E-Commerce-Plattformen, wodurch die Vertreiber selbst wegen der neben dem Produkt gezeigten Aussagen in den Fokus gerieten.
Sich den Namen einer Arzneimittelkategorie zunutze zu machen, ist selbst eine Aussage: Wenn sich ein Nahrungsergänzungsmittel nach einer Therapie benennt, liest die Aufsicht das Etikett als ein Versprechen, das das Produkt rechtlich nicht geben darf.
Den Unternehmen und Plattformen wurde Gelegenheit zur Stellungnahme gegeben, bevor die FSSAI weitere Maßnahmen erwägt; bis zur Erklärung der Aufsicht vom 8. Oktober 2026 war keine Geldbuße verhängt worden. Der Fall schärfte die Grenze, die die FSSAI zwischen der Beschreibung der Nährstoffe eines Produkts und dessen Verknüpfung mit einer Behandlung oder einem physiologischen Ergebnis zog, und fügte die GLP-1-Ökonomie – Nahrungsergänzungsmittel, die neben Blockbuster-Abnehmmedikamenten beworben werden – der Beobachtungsliste der Aufsicht hinzu.
DEN BELEGEN FOLGEN
Die Quellen
- FSSAI Issues Notices to Dr Reddy and Nestle Over Celevida GLP+ Claims Storyboard18 · storyboard18.com ·