La FSSAI a relevé des allégations liées à la thérapie concernant Celevida GLP+ de Dr Reddy's et Nestlé

Le 8 octobre 2026, le régulateur alimentaire indien FSSAI a émis des notifications à Dr Reddy's Laboratories, Nestlé Health Science et à des plateformes de commerce en ligne au sujet de publicités et d'allégations de santé prétendument non conformes pour Celevida GLP+, un complément nutritionnel riche en protéines commercialisé auprès de personnes suivant une thérapie GLP-1/GIP. Le produit a été lancé en mai 2026 par la coentreprise entre Dr Reddy's et Nestlé Health Science, positionné pour soutenir la nutrition et le maintien de la masse musculaire chez les personnes prenant des médicaments GLP-1 pour la gestion du poids et le diabète.

La FSSAI a déclaré que l'allégation d'un apport élevé en protéines pour préserver la masse musculaire maigre pendant les thérapies GLP-1/GIP pourrait impliquer une adéquation à une condition physiologique spécifique, et a signalé le nom de marque Celevida GLP+ lui-même pour avoir créé une association potentiellement trompeuse avec les thérapies. Ont également été mis en cause : « Help Maintain Lean Muscle », le soutien à la force musculaire, la préservation de la masse maigre, et « imported from Europe for purity ». Des notifications ont aussi été adressées à Flipkart India, Amazon India, Netmeds Healthcare et Tirupati Wellness au sujet des allégations affichées à côté du produit en ligne.

Les notifications demandent les explications des entreprises avant toute nouvelle mesure réglementaire, et la FSSAI a précisé que leur émission n'établit pas en soi une violation définitive. L'action intervient sur un marché où le positionnement axé sur les bénéfices est la norme : le régulateur a indiqué que l'affaire concerne la manière dont les compléments nutritionnels sont présentés aux consommateurs, et elle fait suite à d'autres actions de la FSSAI concernant des allégations trompeuses, notamment contre Dabur India.

Des notifications réglementaires aux deux fabricants ainsi qu'à Flipkart, Amazon India, Netmeds et Tirupati Wellness, avec de nouvelles mesures en attente des réponses.

Le nom de marque GLP+ et les allégations spécifiques à la thérapie rattachaient un complément alimentaire à des traitements médicamenteux sur ordonnance, une association que la FSSAI a jugée potentiellement trompeuse.

Des allégations comme « preserves lean mass » pendant une thérapie d'amaigrissement impliquaient que le produit atténue un effet clinique des médicaments, allant au-delà de la description de la composition nutritionnelle.

L'allégation « imported from Europe for purity » invoquait une vertu de qualité invérifiable, que le régulateur a identifiée comme potentiellement trompeuse.

La publicité était diffusée sur les principales plateformes de commerce en ligne, plaçant les vendeurs eux-mêmes sous examen pour les allégations affichées à côté du produit.

Se parer du nom d'une catégorie de médicaments est en soi une allégation : lorsqu'un complément se nomme d'après une thérapie, le régulateur lit l'étiquette comme une promesse que le produit ne peut légalement pas faire.

Les entreprises et les plateformes ont eu la possibilité de répondre avant que la FSSAI n'envisage de nouvelles mesures ; aucune sanction n'avait été imposée au moment de la déclaration du régulateur du 8 octobre 2026. L'affaire a précisé la frontière que la FSSAI trace entre décrire la nutrition d'un produit et l'associer à un traitement ou à un résultat physiologique, et a ajouté l'économie du GLP-1 — les compléments promus aux côtés de médicaments amaigrissants à succès — à la surveillance répressive du régulateur.