FSSAI就与疗法相关宣称对Dr Reddy's和雀巢的Celevida GLP+提出关注

2026年10月8日，印度食品监管机构FSSAI就Celevida GLP+涉嫌不合规的广告和健康宣称，向Dr Reddy's Laboratories、雀巢健康科学及多家电商平台发出通知。Celevida GLP+是一款高蛋白营养补充剂，面向正在接受GLP-1/GIP治疗的人群营销。该产品于2026年5月由Dr Reddy's与雀巢健康科学的合资企业推出，定位为为使用GLP-1药物进行体重管理和糖尿病治疗的人群提供营养支持并帮助维持肌肉量。

FSSAI表示，关于高蛋白支持在GLP-1/GIP治疗期间保留瘦体重的宣称，可能暗示该产品适用于特定生理状况，并指出品牌名称Celevida GLP+本身可能造成与这些疗法的误导性关联。同样受到质疑的还有：有助于维持瘦体重、支持肌肉力量、保留瘦体重，以及为纯度而从欧洲进口。通知还发给了Flipkart India、Amazon India、Netmeds Healthcare和Tirupati Wellness，涉及产品在线页面旁展示的宣称。

这些通知要求相关公司在采取任何进一步监管行动前作出解释，FSSAI指出，发出通知本身并不构成最终违规认定。此举落在一个以功效导向定位为常态的市场中：监管机构表示，此事关乎营养补充剂如何向消费者呈现，并且是在FSSAI针对误导性宣称采取的其他行动（包括对Dabur India的行动）之后进行的。

向两家生产商以及Flipkart、Amazon India、Netmeds和Tirupati Wellness发出监管通知，进一步行动有待各方回应。

品牌名称GLP+和针对特定疗法的宣称将一款食品补充剂与处方药疗法绑定，FSSAI认为这种关联可能具有误导性。

诸如在减重治疗期间“保留瘦体重”之类的宣称，暗示该产品可减轻药物的临床效果，超出了对营养成分的描述。

“为纯度而从欧洲进口”的宣称援引了一种无法验证的品质优点，监管机构认定其可能具有误导性。

广告在主要电商平台上投放，使销售商本身也因产品旁展示的宣称而受到审视。

借用某类药物类别的名称本身就是一种宣称：当补充剂以某种疗法命名时，监管机构会将标签解读为产品在法律上无法作出的承诺。

在FSSAI考虑进一步行动之前，相关公司和平台获得了作出回应的机会；截至监管机构2026年10月8日的声明，尚未实施任何处罚。此案强化了FSSAI在描述产品营养与将产品与治疗或生理结果相关联之间划定的界限，并将GLP-1经济——与重磅减重药物搭配推销的补充剂——纳入监管机构的执法关注范围。