Leader Formulas、FDAが未申告のDMAAを検出したことを受けRaptureプレワークアウトをリコール

Leader Formulasは、FDAの製品検査でラベルに表示されていない成分である1,3-ジメチルアミルアミン（DMAA）が検出されたことを受け、栄養補助食品Rapture Pre Workoutの3フレーバー（Berry Mojito、Rainbow Twist、Electric Lemonade、いずれも30回分・450グラム入り）をリコールした。

FDAはDMAAに血圧を上昇させ心血管系の問題を引き起こす可能性があると考えている。2026年10月2日に更新された執行報告書では、3件のリコール記録（H-0004-2027、H-0005-2027、H-0006-2027）をすべてクラスI（当局の最も深刻な分類）としている。リコール記録はフレーバー全体にわたるロット番号260327-4を特定しており、それぞれ75個、52個、43個を対象としている。

影響を受けた製品はインターネット販売を通じて全国に流通していた。同社はFDAの研究室分析でRapture Pre WorkoutにDMAAが確認された後にリコールを開始したが、リコール記録自体はロット内のすべての製品が陽性であったことを立証するものではない。

ロット260327-4の3フレーバーがクラスIとしてリコールされ、それぞれ75個、52個、43個が全国のインターネット流通から対象となった。

サプリメントに未申告の薬物様覚醒剤が含まれていると、製品は表示違反となり、危険な可能性がある。

DMAAの心血管系リスクは、まさに消費者がプレワークアウトを飲む前に察知できない種類のものである。

インターネット流通により、影響を受けた製品が国内のどこにでも存在し得たため、リコールの範囲が広がった。

この成分を明らかにしたのは、同社の検査ではなくFDA自身の検査であった。

サプリメントのサプライチェーンはずれていく。すべてのロットを禁止覚醒剤について検査しなければ、FDAの研究室が検査することになる——顧客がすでに飲み込んだ後に。

2026年10月2日時点で、リコールは3フレーバーすべてでクラスIに分類されたままで、170個が対象範囲となり、消費者には製品を摂取しないよう勧告されている。