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巴德的骨内注射针套装:一根会卡死不动的针芯
尺寸超出公差范围,可能导致针芯在穿刺完成后卡在针座里——在紧急救治中很难取出。2026 年 7 月 30 日发布召回;请联系巴德公司
巴德血管通路系统公司 · 2026-07-30
怎么回事
巴德血管通路系统公司于 2026 年 7 月 30 日召回了其“电动骨内穿刺针套装”的四个目录号产品——用于 BD 骨内血管通路系统的穿刺针套装,批号从 BSLC9465 到 BSLC12123——原因是制造尺寸超出公差范围,可能导致针芯在穿刺完成后难以取出。
在插入过程中,或者在不当的移除操作下,针芯可能会在针座接口处旋转并卡死。用户提出了投诉;台架测试和临床观察证实了这一点。骨内通路是在无法建立静脉通路时使用的一种紧急给药途径——而这个缺陷,恰恰出现在整套设备最关键的那个时刻。
补救方案是联系制造商获取进一步信息。
为什么会这样
- 尺寸超出公差范围,可能导致针芯在穿刺完成后卡在针座里——投诉、台架测试和临床观察都证实了取出困难的问题;2026 年 7 月 30 日发布召回。
- 骨内通路是心肺复苏中的最后一道保障通路——而这个缺陷,恰恰出现在这道应急后备通道上。
- 四个目录号、四个批次——一处逃过了成品检验的加工公差问题。
代价一根在紧急通路中卡死的针芯代价高昂
教训
急救设备是为了在关键时刻不出问题而购置的,而不是在早期环节——一根在穿刺完成后就卡死的针芯,会把最后一道保障,变成一场需要另外处理的额外程序。公差,就是这个产品的全部。
资料来源
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